1、工作地：南京市江北新区（出差扬州）；

2、药理学、生物学、药代动力学、医学或药物化学等相关专业，熟悉国内外药品注册法规、药理毒理研究指导原则；

3、硕士及以上学历；

4、8年及以上药物研发经验，从事项目管理和/或研发质量体系管理5年及以上；

5、有一定的带团队、团队管理和多学科跨部门领导经验，能够高效地引导和促成多方协作，按公司策略合理快速推动项目的执行；

1、负责建立集团研发中心项目管理制度、规范与标准，制定和完善相关流程，并监督其在各部门的执行；

2、负责对临床前项目研究过程进行管理，确定项目目标，制定项目计划，协调专业部门的工作，确保项目的重点和优先级别，并按计划推进；

3、负责研发项目立项资料管理、跟进督促项目进度、定期回顾与报表定期整理等；对接公司各部门对于研发资料的需求与管控；

4、负责研发质量管理体系的构建与维护；

5、负责研发实验记录、现场记录、方案与报告的监督与审核；

6、负责研发记录、文件、档案、研发用仪器设备、计算机化系统管理，确保数据真实性和准确性；

7、负责研发到生产的技术转移的管理及研发注册研制现场的核查与审计；

8、负责制定、实施项目管理相关的培训计划，安排项目管理人选，提高项目管理团队的整体能力。