1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，基础扎实，动手能力强；

2、掌握各种实验技能，包括HPLC、GC、UV、水分测定仪、电位滴定仪、理化分析等的操作及分析方法开发；

3、要求有新药或仿制药药物分析工作经验；

4、能够独立完成药物分析方法的建立和方法学验证，以及稳定性考察；

5、了解药品注册要求，了解申报资料的撰写和整理工作；

6、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献；

7、具有高度的责任心、良好的职业素养、敬业精神和团队协作精神。

1、负责项目的质量研究和稳定性研究工作；

2、负责项目的质量研究申报资料的撰写；

3、参与分析室日常行政事务管理。