1、5年以上司机工作经验，有A1驾照优先考虑；

2、熟悉国家交通法律法规，有基本电脑操作技能；

3、熟练车辆驾驶，有服务意识，有良好的职业道德，较好的沟通表达能力；

4、熟悉南京市内道路交通情况；

5、工作地：南京江北新区。

1、负责领导的用车安排；

2、负责客人的接送工作；

3、负责车辆的日常保养，清洁清理，检修工作，保证车辆的正常使用；

4、负责车辆费用的办理、报销（年审、车船税、油费等）工作；

5、负责车辆违章的检查与跟进处理工作；

6、负责车辆发生事故时的处理及出险工作；

7、其他临时性行政工作。

1、工作地：南京市江北新区（出差扬州）；

2、药理学、生物学、药代动力学、医学或药物化学等相关专业，熟悉国内外药品注册法规、药理毒理研究指导原则；

3、硕士及以上学历；

4、8年及以上药物研发经验，从事项目管理和/或研发质量体系管理5年及以上；

5、有一定的带团队、团队管理和多学科跨部门领导经验，能够高效地引导和促成多方协作，按公司策略合理快速推动项目的执行；

1、负责建立集团研发中心项目管理制度、规范与标准，制定和完善相关流程，并监督其在各部门的执行；

2、负责对临床前项目研究过程进行管理，确定项目目标，制定项目计划，协调专业部门的工作，确保项目的重点和优先级别，并按计划推进；

3、负责研发项目立项资料管理、跟进督促项目进度、定期回顾与报表定期整理等；对接公司各部门对于研发资料的需求与管控；

4、负责研发质量管理体系的构建与维护；

5、负责研发实验记录、现场记录、方案与报告的监督与审核；

6、负责研发记录、文件、档案、研发用仪器设备、计算机化系统管理，确保数据真实性和准确性；

7、负责研发到生产的技术转移的管理及研发注册研制现场的核查与审计；

8、负责制定、实施项目管理相关的培训计划，安排项目管理人选，提高项目管理团队的整体能力。

1、本科及以上学历英语六级，药学或相关专业

2、具有良好的药学知识熟悉国际药事法规，熟悉国际药品注册的操作流程，熟悉制药GMP

3、工作地：广州

1、国际注册法规研究，具有对现行国际注册法规研判的准确性；

2、目标市场国际注册文件编制；

3、协助通过各国药监部门组织的GMP核查。

1、本科，药学或相关专业，英语六级

2、1年-2年以上相关工作经验；或应届大学毕业生

3、工作地：广州

1、参加国际制药展会，维护B2B网站产品信息和回复询盘；

2、公司产品和物料的进出口操作；

3、翻译校对项目所需文件。

1、10年以上药品国际贸易业务拓展工作经验

2、5年以上管理工作经验

3、有海外市场药品领域成功开发经验优先

4、工作地：广州

1、根据公司战略规划，制定公司国际市场中长期开发战略、市场计划及预算方案，并推进落实；

2、带领团队针对公司药品（成品制剂）特点和不同目标市场的准入要求，形成专门的市场开发策略；

3、建立并维护国际营销网络，围绕公司业务主线，收集、整理并分析相关产品国际市场信息、国际营销环境并及时调整营销策略和计划；

境外投资与合作：

1、开展境外投资与合作项目的投前可行性研究、分析，形成可行性分析报告；

2、落实境外投资与合作项目的执行；

3、定期完成境外投资与合作项目的运营状况分析，协同对境外合资公司实施有效管理；

进出口业务：

1、组织部门实施公司国际销售计划，协调处理各类市场问题，确保完成销售目标；

2、负责国际业务进出口流程管理和风险控制，协调处理各环节出现的问题；

部门建设：

1、 负责部门年度工作计划与部门预算，定期分析部门预算执行情况；

2、 编制、完善、执行部门职责范围内的各项规章制度与流程；

3、 承担本部门员工的绩效管理工作；

4、  承办公司领导交办的其他工作。

1、良好的沟通能力；

2、能吃苦耐劳；

3、能接受长期出差；

4、有蛋白方面相关知识经验优先。

1、承担UP生产文件体系的建立；

2、指导生产点的建立；

3、组织开展生产点的培训工作；

4、承担生产点的监督管理工作；

5、跟进生产点的电话联系；

6、完成上级领导交办的其他工作。

1、了解各种蛋白纯化知识理论，并能准确运用；

2、可操作基本的蛋白层析设备，熟练使用Akta等蛋白分离纯化相关设备练掌握各种层析设备的使用；

3、熟练使用办公软件，较较强的写作能力，沟通能力，计划与执行力；

4、团队合作、进取心、沟通讨论能。 

1、负责研发项目小试、小试放大的具体实施，分阶段按时完成蛋白纯化工艺研发任务；

2、按照要求完成部分阶段性项目总结工作；

3、参与本部门规章制度的修订与完善，建立规章制度并组织落实； 

4、负责日常实验数据、仪器设备的的记录，保证研发的合规性、真实性和完整性；

5、负责相关申报资料的撰写；

6、负责日常设备及操作SOP的撰写及培训工作；

7、关注学习药品研发注册知识；

8、熟悉蛋白工艺纯化技术手段熟知各设备使用。 

1、专科应届毕业生及以上，机电工程或医药相关专业；

2、具有医药企业相关工作经验的优先考虑；

3、具有纯化水系统、中央空调系统空压系统、螺杆冷水机组日常运维工作经验的优先考虑。

1、服从动力班班长的领导，认真完成各项工作任务，严格按照GMP要求与生产指令进行操作；

2、负责各部门公用介质的供应工作，确保水、气、汽的正常及时供应；

3、严格按照SOP完成各项操作，能排除常见故障；

4、认真及时并真实填写日常监测记录；

5、做好设备的日常维护保养工作，确保设备运行正常。

1、普通专科学历，生物技术、制药及机电相关专业。

1、生产任务管理、执行产品的生产操作、协助反馈产品生产工艺中可能存在的不足； 

2、及时、准确完成生产数据的记录、执行产品中控测试；

3、GMP合规性管理，如实上报发生的异常和偏差，协助执行变更措施， 执行SOP操作；

4、执行生产设备的日常点检、操作、清洁和维护；

5、配合执行维修和维保；

6、参与执行设备确认/验证；

7、执行设备运行状态的记录。

1、拥有1-3年安全管理经验；

2、熟悉安全生产相关法律法规；

3、熟悉高危作业、安全标准化、职业卫生管理、相关管理相关知识；

4、熟悉安全教育、安全风险分级及隐患排查治理管理知识；

5、熟悉WORD、EXCEL、POWERPOINT技能。

1、协助完成安全、职业卫生预评价、设计专篇、验收评价报告初审工作；

2、协助完成安全现状评价、应急预案编制、备案、演练等实施工作；

3、协助完成安全体系制度文件编写工作；

4、完成体系提升优化整改项目现场验收工作；

5、协助完成各项高危作业的现场监管，确保作业安全；

6、根据风险辨识与分级实施现场隐患排查工作；

7、完成危险化学品规范化管理工作；

8、完成易制毒、剧毒、易制爆化学品的规范化管理；

9、负责公司新进员工的公司级安全教育级外来人员入厂教育；

10、负责公司安全培训计划的制定和培训。

1、专科应届毕业生及以上，机电工程或医药相关专业；

2、具有医药企业相关工作经验的优先考虑；

3、具有纯化水系统、中央空调系统空压系统、螺杆冷水机组日常运维工作经验的优先考虑。

1、服从动力班班长的领导，认真完成各项工作任务，严格按照GMP要求与生产指令进行操作；

2、负责各部门公用介质的供应工作，确保水、气、汽的正常及时供应；

3、严格按照SOP完成各项操作，能排除常见故障；

4、认真及时并真实填写日常监测记录；

5、做好设备的日常维护保养工作，确保设备运行正常。

1、专科以上学历，机械类或机电相关专业；

2、具备维修电工上岗证，同时具有电焊工者优先；

3、具有企业成套设备（空压机、冷冻机、水处理设备）的相关工作经验；

4、熟练运用Office办公软件和Auto CAD绘图软件。

1、服从维修主管的领导，严格按照GMP要求开展各项工作；

2、按照年度设备维护保养计划做好设备预防性维护工作；

3、根据各部门保修通知完成设备日常维修工作；

4、按照GMP要求填写各项记录；

5、按要求完成设备日常巡检工作，发现问题及时上报。

1、大专药学或相关专业；

2、具有3年以上无菌产品相关的工作经验。

1、审核无菌制剂车间现场巡检、管理制度的规范性/适用性；

2、监督并参与无菌现场检查执行情况；

3、审核无菌车间配套工程现场巡检、管理制度的规范性/适用性；

4、审核无菌GMP文件的可操作性以及编写的规范性、适用性；

5、制定无菌产品中间产品放行制度和流程；

6、建立无菌中间产品、成品取样方法；

7、督促生产、检验部门按照规定的期限完成相应记录的审核，确保不延误放行/研制/验证；

8、审核无菌批生产、批检验记录，确保不延误放行/验证。

1、药学或相关专业本科及以上学历；

2、1年以上相关工作经验；

3、熟悉GMP及药品管理相关法律法规、《中国药典》，细致、严谨，沟通能力佳，较强的文字组织能力和数据处理与分析能力，熟悉常用办公软件的使用。

1、制订生产车间、QC、仓库、工程部门现场巡检、管理制度；

2、定期进行现场检查，使各部门持续保持GMP符合要求性；

3、监督各部门严格按照批准的工艺规程和操作规程进行各项操作；

4、审核各部门GMP文件的可操作性以及编写的规范性、适用性。

1、专科及以上学历，药学、化学等相关专业，基础扎实，动手能力强；

2、具有较强的药学或化学分析理论知识，良好的沟通及协调能力；

3、掌握仪器操作实验技能，如HPLC、GC、UV等操作者优先；

4、具有2年以上药品检验工作经验；

5、具有一定的GMP理论基础，了解药企的GMP管理要求。 

1、按规范执行QC检验相关各项规章制度；

2、依据法定标准、注册标准等建立各项质量标准、检验相关标准操作规程；

3、承担仪器的日常管理与维护，定期做好仪器的再确认等工作；

4、按SOP完成各项检验，及时完成各项检验记录，做好组内复核工作；

5、上报检验相关超标、超常等异常数据，开展相关调查；

6、配合开展在研品种的分析方法转移、确认及验证等相关工作；

7、配合做好各项物料的业务管理工作，确保符合GMP规范要求。 

1、具备药学或相关专业本科以上学历；

2、具备药品检验相关理论知识；

3、了解GMP及药品管理相关法律法规；

4、具备基本的质量检验操作技能，熟悉各种质量检验与分析相关的仪器设备和器具；

5、工作细致、严谨，沟通能力强；

6、精通常用办公软件的使用，具备基本的数据处理能力。

1、熟练掌握所负责物料的各项质量检验技术，确保独立操作技能；

2、根据公司产品及原辅料品质检验标准，按照相关SOP要求进行各项质量检验，保证及时出具检验结果；

3、根据生产计划，密切配合生产车间进行生产过程中各样品的质量检验，确保生产全过程得到有效的质量监控；

4、按要求及时填写各项检验原始记录并交主管进行审核，确保各项检验活动有据可查；

5、负责所担任项目的各检验试剂、物料使用情况的核查，及时申购和领料，确保本岗位检验任务按时进行；

6、负责本岗位所涉及的相关仪器设备的维护和保养，确保检验工作的正常进行；

7、密切配合主管工作，接受主管的监督，按时完成检验任务；

8、及时向主管或上级领导反映质量检验全过程的任何异常情况，确保任何异常得到妥善处理和预防；

9、遵照5S管理要求，保持良好的工作习惯，确保实验室环境时刻处于优良的状态。

1、制药、机电、微生物等相关专业大专及以上学历；

2、至少1年以上无菌制剂生产操作经验。

1、执行无菌药品生产操作；

2、编制设备操作和清洁规程，配合执行维修和维保，并参与执行设备确认/验证；

3、协助建立和完善各岗位操作规程和工作流程；

4、协助制定无菌药品生产操作培训计划，并指导岗位上新员工开展培训；

5、发现和反馈无菌生产管理体系中可能存在的不足，并协助改进。

1、药学、制药工程、医药相关、机电专业大专学历；

2、无工作经验要求，有药品生产质量管理相关经验优先考虑；

3、具备药品口服固体制剂GMP生产质量生产基础知识；

4、善于观察分析，动手能力强；诚实正直、责任感强，工作主动，能吃苦具有团队精神。

1、按工艺规程和外包装标准操作程序进行包装并保持操作现场整洁有序，包装过程中，检查待包装产品质量以及包装材料的外观质量；

2、按工艺规程及粉碎、过筛标准操作程序进行原辅料、中间产品的处理，并按规定进行物料的转移；

3、工作结束或更换品种时，严格按本岗位清场SOP清场；

4、检查设备运转情况，注意设备保养，操作时发现故障应及时上报；        

5、及时完成相关生产记录、清洁记录、设备使用记录等记录的填写。 

1、5年以上环保工作经验；

2、熟悉国家的相关环保方面的法律法规 ；

3、有一定的废水处理及水质分析经验；

4、能够熟练操作办公自动化软件，分析判断能力较强 ；

5、较好的沟通能力、组织能力、管理能力。

1、负责公司三废处理管理工作；

2、负责运行过程中的日常监测水质数据分析，及时调整运行参数；

3、及时与产生废水、废气部门沟通交流，了解废水、废气来源、成分及水量；

4、定期制定环保设施的维护保养工作；

5、对危险废物进行规范化管理，如：网上申报、台账，暂存、合法转移等；

6、协助部门主管维护好与环保管理部门关系，并迎接好上级的各种检查工作；

7、定期对环保设施操作员进行环保法律法规培训。

1、拥有3-5年化工企业生安全管理经验；

2、熟悉安全生产相关法律法规；

3、熟悉高危作业、安全标准化、职业卫生管理、相关管理相关知识；

4、熟悉安全教育、安全风险分级及隐患排查治理管理知识；

5、熟悉WORD、EXCEL、POWERPOINT技能；

6、持有化工注册安全工程师。

1、为实现公司的战略目标和年度工作经营计划提供有力的安全保障；

2、依据国家有关安全方面的法律法规和公司的安全制度；

3、在安全主管的指导下，开展公司的安全管理、消防管理、职业健康管理等方面的工作。

1、专科及以上，机电工程等专业；

2、具有水电维修和制冷空调设备维修经验者优先；

3、必须有低压电工上岗证。

1、掌握管理区域配套设施设备种类、分布和原理；

2、掌握区域水电气分布、走向、位置以及维护保养方法；

3、对区域进行日常巡回检查，发现异常情况应及时维修，确保设施设备正常运行；

4、发现关键设施设备故障时，应及时上报、及时维修处理，并能分析故障原因，做好设备预防性维护。

1、专科应届毕业生及以上，机电工程或医药相关专业；

2、具有医药企业相关工作经验的优先考虑；

3、具有纯化水系统、中央空调系统空压系统、螺杆冷水机组日常运维工作经验的优先考虑。

1、服从动力班班长的领导，认真完成各项工作任务，严格按照GMP要求与生产指令进行操作；

2、负责各部门公用介质的供应工作，确保水、气、汽的正常及时供应；

3、严格按照SOP完成各项操作，能排除常见故障；

4、认真及时并真实填写日常监测记录；

5、做好设备的日常维护保养工作，确保设备运行正常。

1、专科以上学历，化工工艺、化工机械类或机电相关专业；

2、具备化工企业设备维护经验者优先；主要设备有（储罐、换热器、反应釜等静设备和泵、搅拌、风机等动设备）；

3、具备维修电工上岗证，同时具有电焊工者优先；

4、具有化工企业成套设备（空压机、冷冻机、水处理设备）的相关工作经验；

5、熟悉化工原理和化工设备构造原理；

6、熟练运用Office办公软件和Auto CAD绘图软件。

1、服从维修主管的领导，严格按照GMP要求开展各项工作；

2、按照年度设备维护保养计划做好设备预防性维护工作；

3、根据各部门保修通知完成设备日常维修工作；

4、按照GMP要求填写各项记录；

5、按要求完成设备日常巡检工作，发现问题及时上报。

1、中专或高中学历，有1年以上化学合成车间工作经验，熟悉各种化工生产设备的操作；

2、能适应12小时倒班生产；

3、化学合成生产车间操作经验丰富者可放宽学历要求。

1、遵守公司及车间的各项管理制度；

2、完成车间主任和班长安排各项生产任务。

1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，基础扎实，动手能力强；

2、掌握各种实验技能，包括HPLC、GC、UV、水分测定仪、电位滴定仪、理化分析等的操作及分析方法开发；

3、要求有新药或仿制药药物分析工作经验；

4、能够独立完成药物分析方法的建立和方法学验证，以及稳定性考察；

5、了解药品注册要求，了解申报资料的撰写和整理工作；

6、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献；

7、具有高度的责任心、良好的职业素养、敬业精神和团队协作精神。

1、负责项目的质量研究和稳定性研究工作；

2、负责项目的质量研究申报资料的撰写；

3、参与分析室日常行政事务管理。

1、有机化学、精细化工等化学相关专业毕业，本科及以上，有经验者优先；

2、熟悉实验室各项仪器操作（HPLC、LC/MS、NMR）；

3、能独立完成工艺路线设计及实验工作；

4、良好的英语文献阅读、写作能力，能准确翻译文献资料；

5、具有较强的发现问题并解决问题的能力；

6、有较强的团队合作精神和沟通能力。

1、按照研发计划，独立承担合成工艺研究实验；

2、根据上级安排，撰写CTD申报资料；

3、根据上级安排，文献调研；

4、按要求填写实验记录，并定期提交总结报告；

5、进行实验室仪器和试剂的调研、申购和管理；

6、管理实验仪器、试剂及样品；

7、负责安全和卫生工作。